SANTO DOMINGO.-Hace 5 meses que los pacientes con mieloma múltiple no reciben el medicamento Lenalidomina de parte del Ministerio de Salud, denunció la fundación que agrupa a estos ciudadanos.

Estos enfermos de cáncer  están protegidos por el Programa de Enfermedades Catastróficas de Altos Costos de Medicamentos que implementa el Gobierno.

Eladio Acosta, presidente de la entidad, afirmó que esa situación pone en peligro de muerte a los pacientes que, por el alto costo del medicamento, no pueden comprarlo en el mercado.

“Hace cinco meses, aproximadamente, que el programa se encuentra desabastecido y no cuenta con inventario de ese producto, lo cual está provocando el progreso de la enfermedad que este medicamento ha logrado controlar”, expresó Acosta.

Indicó que, a largo plazo, la ausencia del medicamento provoca un efecto negativo para la vida de las personas que padecen la enfermedad degenerativa.

En una comunicación que envió a la ministra de Salud Pública, Altagracia Guzmán Marcelino, advierte que esa decisión es violatoria a la Constitución de la República que, en su artículo 61, establece que el Estado debe proteger la salud de los ciudadanos, asegurándole el acceso a medicamentos de calidad y dándole asistencia médica y hospitalaria a quienes la requieren.

Asimismo, afirma que el artículo 38 de la Carta Magna manda a respetar la dignidad humana, garantizando la protección de las personas y sus derechos fundamentales.

“Tenemos conocimiento de que la situación de falta del medicamento se debe al precio del mismo”, precisó Acosta.

El mieloma múltiple es un cáncer que comienza en células plasmáticas, las cuales son un tipo de glóbulos blancos que producen anticuerpos que ayudan al cuerpo a combatir infecciones.

Se encuentran, principalmente, en la médula ósea, pero también en algunos otros tejidos y órganos..

 Fuente: El Nacional