Los Museos Vaticanos, que incluyen la famosa Capilla Sixtina, cerraron nuevamente sus puertas a los visitantes el 15 de marzo. Se trata de la tercera ocasión que han tenido que cerrar al público debido a las restricciones sanitarias causadas por el COVID-19.

Las autoridades italianas aumentaron las medidas cautelares del 15 de marzo al 6 de abril, período que incluye también las festividades pascuales, debido al incremento de contagios en Italia provocado, sobre todo, por las variantes del coronavirus, mientras que continúa la campaña de vacunación.

Tales medidas incluyen “el cierre de precaución” de los Museos Vaticanos, de la oficina de las excavaciones de la Basílica de San Pedro (conocidas como “Scavi”), del Museo de las Villas Pontificias en Castelganfofo y de otros espacios de museos de las Basílicas Pontificias.

En esta línea, la dirección de los Museos Vaticanos informó que “está previsto el reembolso directo automático para todas las entradas o visitas guiadas ya adquiridas y reservadas para el periodo de cierre de los Museos indicado anteriormente” y añadió que “el visitante, por lo tanto, no tendrá que presentar una solicitud formal de reembolso”.

EFE

Ámsterdam

Italia, Dinamarca, Noruega e Islandia, además de Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, se encuentran entre los países europeos que decidieron suspender la inmunización con todas las dosis de AstraZeneca, o solo con algún lote en concreto, a la espera de que el comité PRAC de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) finalice su investigación sobre los casos reportados de reacciones.

La voz de alarma la dio Austria, que retiró el pasado domingo el lote ABV5300 como medida de precaución tras la muerte de una persona diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación.

La revisión de eventos tromboembólicos con la vacuna AstraZeneca se "está realizando en el contexto de una señal de seguridad, bajo un cronograma acelerado", aseguró la EMA, al tratarse de un "evento adverso nuevo o incompletamente documentado que es potencialmente activo" por un medicamento o vacuna, y que justifica una mayor investigación. 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó “seguir administrando” la vacuna del covid-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida hoy por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y consideró que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos ”.

El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se reunió este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, “no hay indicios de que la vacuna haya creado estas afecciones , que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna ”.

La EMA subrayó que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.

“El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general”, asegura la EMA, que recibió hasta ayer la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con el fármaco de AstraZeneca en la UE.

El PRAC seguirá investigando los casos reportados en días posteriores a la vacunación con AstraZenenca, cuyos efectos secundarios más comunes suelen ser “leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación”, y oficialmente no se encuentran entre ellos posibles eventos tromboembólicos, puesto que no fueron detectados en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de lograr su licencia en la UE.

“Una vez que se completa la revisión, el PRAC hará las recomendaciones necesarias para minimizar los riesgos y proteger la salud de los pacientes”, agrega la EMA.

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